内蒙古医科大学第二附属医院医用耗材采购公开招标公告
内蒙古存信招标有限责任公司受内蒙古医科大学第二附属医院的委托，采用公开招标方式组织采购医用耗材。欢迎符合资格条件的投标人参加投标。
（一）项目概述
1、项目名称：内蒙古医科大学第二附属医院医用耗材采购
2、招标编号：NMCX23Z-0086
3、内容及划分采购包情况：
A包：医用耗材（一批），具体产品明细见附表1；
B包：医用耗材（一批），具体产品明细见附表2；
（二）投标人资格要求
1、投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定；
2、投标人单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动；
3、投标人根据所投产品分类属于医疗器械的提供其《医疗器械经营许可证》，《医疗器械经营许可证》内需包含6840（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）、《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》；投标人需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证，所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料；
4、投标人所投产品中有医疗器械注册证的必须在阳采平台挂网（即：内蒙古自治区医疗卫生机构医用耗材采购平台），提供在阳采平台的产品清单以及产品在阳采平台的截图；已申报阳采平台未挂网的，提供已申报证明；其他情况出具证明；（证明：如果中标，在供货前保证所提供产品在阳采平台挂网，如弄虚作假，采购人终止采购合同且追究其法律责任）；
5、投标人在内蒙古药品和医用耗材招采管理系统备案，且有所投产品呼和浩特市配送权的提供证明材料；其他情况出具证明；（证明：如果中标，在供货前保证在内蒙古药品和医用耗材招采管理系统备案，且有所投产品的呼和浩特市配送权，如弄虚作假，采购人终止采购合同且追究其法律责任）；
6、本次招标不接受联合体投标。
（三）报名资料及报名时须提交的文件名称
1、有效的营业执照或事业单位法人证书或执业许可证或自然人的身份证明；
2、法人授权委托书，被授权人身份证；
3、《医疗器械经营许可证》，《医疗器械经营许可证》内需包含6840（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）、《第二类医疗器械经营备案凭证》；《医疗器械生产许可证》；医疗器械注册证或医疗器械备案凭证，不属于医疗器械的提供相应证明材料；
4、提供在阳采平台的产品清单以及产品在阳采平台的截图；已申报阳采平台未挂网的，提供已申报证明；其他情况出具证明；
5、在内蒙古药品和医用耗材招采管理系统备案，且有所投产品呼和浩特市配送权的提供证明材料；其他情况出具证明；
6、近一年内（至少一个月）的良好缴纳税收的相关凭据。（以税务机关提供的纳税凭据或银行入账单为准）；近一年内（至少一个月）缴纳社会保险的凭证。（以专用收据或社会保险缴纳清单为准） 注：其他组织和自然人也需要提供缴纳税收的凭据金额缴纳社保的凭据。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金；
7、参加政府采购前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明；
注：（1）根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库（2016）125号），投标人在报名时，通过信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询，对列入“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，拒绝参与政府采购活动。
（四）报名及获取招标文件时间和地点
1、时间：2023年11月7日至2023年11月14日，每天8:30～12:00时，14:30～17:00时。
2、地点：在线获取。
（五）招标文件售价
本次招标文件售价为0元人民币。
（六）递交投标文件截止时间、开标时间及地点
递交投标文件截止时间：2023年11月28日 9:30
投标地点：内蒙古存信招标有限责任公司会议室（呼和浩特市赛罕区大学东街亚辰商务中心14楼）
开标时间：2023年11月28日 9:30
开标地点：内蒙古存信招标有限责任公司会议室（呼和浩特市赛罕区大学东街亚辰商务中心14楼）
（七）发布公告的媒介
本次招标公告在《内蒙古招标投标公共服务平台》（http://www.nmgztb.com.cn）、内蒙古医科大学第二附属医院官网（https://www.nyefy.com/）上同时发布，其他媒介转载无效。
（八）联系方法
采 购 人：内蒙古医科大学第二附属医院
地 址：呼和浩特市赛罕区科尔沁南路59号
招标代理：内蒙古存信招标有限责任公司
地 址：呼和浩特市赛罕区大学东街亚辰商务中心14楼
联 系 人：刘贵英、吴根连
联系电话：0471-6358504
附表1
序号 | 试剂名称 | 规格型号 | 预算 单价 （元） | 用途 |
1 | 针清洗液 | 17mL×12/盒 | 225 | 清洗发光分析仪部件 |
2 | BM60免疫反应杯及废料箱 | 5000个/箱 | 2000 | 免疫反应杯及暂存废料 |
3 | 降钙素原校准品 | C0：4×0.3mL C1：4×0.3mL C2：4×0.3mL/盒 | 225 | 降钙素原检测校准 |
4 | 总三碘甲状腺原氨酸校准品 | C0：4×0.3mL C1：4×0.3mL C2：4×0.3mL/盒 | 788 | 总三碘甲状腺原氨酸检测校准 |
5 | 总甲状腺素校准品 | C0：4×0.28mL C1：4×0.28mL C2：4×0.28mL/盒 | 788 | 总甲状腺素校准检测校准 |
6 | 游离三碘甲状腺原氨酸校准品 | C0：4×0.3mL C1：4×0.3mL C2：4×0.3mL/盒 | 788 | 游离三碘甲状腺原氨酸检测校准 |
7 | 游离甲状腺素校准品 | C0：4×0.25mL C1：4×0.25mL C2：4×0.25mL/盒 | 788 | 游离甲状腺素检测校准 |
8 | 促甲状腺激素校准品 | C0：4×0.55mL C1：4×0.55mL C2：4×0.55mL/盒 | 788 | 促甲状腺激素检测校准 |
9 | 乙型肝炎病毒表面抗原校准品 | C0：4×0.3mL，C1：4×0.3mL，C2：4×0.3mL | 333 | 乙型肝炎病毒表面抗原检测校准 |
10 | 乙型肝炎病毒表面抗体校准品 | 校准品0(C0):1×2.0 mL,校准品1(C1):1×2.0 mL,校准品2(C2):1×2.0 mL/盒 | 500 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测校准 |
11 | 乙型肝炎病毒e抗原校准品 | 校准品0(C0):1×2.0 mL,校准品1(C1):1×2.0 mL/盒 | 333 | 乙型肝炎病毒e抗原检测校准 |
12 | 乙型肝炎病毒e抗体校准品 | C0:1×2.0 mL,C1:1×2.0 mL/盒 | 333 | 乙型肝炎病毒e抗体检测校准 |
13 | 乙型肝炎病毒核心抗体校准品 | 校准品0(C0):1×2.0 mL,校准品1(C1):1×2.0 mL/盒 | 333 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测校准 |
14 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体校准品 | C0：6×0.5 mL，C1：6×0.5 Ml/盒 | 333 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测校准 |
15 | 梅毒螺旋体抗体校准品 | C0：6×0.3 mL，C1：6×0.3 mL | 400 | 梅毒螺旋体抗体检测校准 |
16 | 丙型肝炎病毒抗体校准品 | C0：6×0.3 mL，C1：6×0.3 mL | 433 | 丙型肝炎病毒抗体检测校准 |
17 | 免疫发光清洗液 | 1×10 L/桶 | 285 | 免疫发光设备部件的清洗 |
18 | 全自动免疫检验系统用底物液 | 500人份/瓶 | 1600 | 免疫反应用底物 |
19 | 降钙素原测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 2×50人份/盒 | 4500 | 临床样本降钙素原测定(化学发光免疫分析法) |
*20 | 降钙素原测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 2×100人份/盒 | 7000 | 临床样本降钙素原检测(化学发光免疫分析法) |
21 | 降钙素原校准品 | C0：1×1.2mL C1：1×1.0mL C2：1×1.0mL/盒 | 225 | 降钙素原检测校准 |
22 | 降钙素原质控品（低值） | 3×2.0mL/盒 | 225 | 降钙素原室内质控（低值） |
23 | 降钙素原质控品（高值） | 3×2.0mL/盒 | 225 | 降钙素原室内质控（高值） |
24 | 心肌标志物复合定值质控品 | 高值3×2mL/盒 | 1773 | 心肌标志物复合定值室内质控 |
25 | 心肌标志物复合定值质控品 | 低值3×2mL/盒 | 1620 | 心肌标志物复合定值室内质控 |
26 | 肌钙蛋白Ⅰ校准品 | 3×2.0mL/盒 | 1265 | 肌钙蛋白Ⅰ检测校准 |
27 | 肌钙蛋白Ⅰ（TnI）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | 2×50人份/盒 | 3195 | 临床样本肌钙蛋白Ⅰ（TnI）检测（化学发光免疫分析法） |
28 | 肌钙蛋白Ⅰ（TnI）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | 2×100人份/盒 | 5600 | 临床样本肌钙蛋白Ⅰ（TnI）检测（化学发光免疫分析法） |
29 | 肌红蛋白校准品 | 3×2.0mL/盒 | 1325 | 肌红蛋白检测校准 |
30 | 肌红蛋白（MYO）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | 2×50人份/盒 | 3140 | 临床样本肌红蛋白（MYO）检测（化学发光免疫分析法） |
31 | 肌红蛋白（MYO）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | 2×100人份/盒 | 4780 | 临床样本肌红蛋白（MYO）检测（化学发光免疫分析法） |
32 | 甲状腺功能复合定值质控品（低值） | 3×5mL/盒 | 2161 | 甲状腺功能复合定值室内质控（低值） |
33 | 甲状腺功能复合定值质控品（高值） | 3×5mL/盒 | 1489 | 甲状腺功能复合定值室内质控（高值） |
34 | 总三碘甲状腺原氨酸校准品 | 3×2.0mL/盒 | 788 | 总三碘甲状腺原氨酸检测校准 |
35 | 总三碘甲状腺原氨酸(T3)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 2×50人份/盒 | 1718 | 临床样本总三碘甲状腺原氨酸(T3)检测(化学发光免疫分析法) |
36 | 总三碘甲状腺原氨酸(T3)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 2×100人份/盒 | 2422 | 临床样本总三碘甲状腺原氨酸(T3)检测(化学发光免疫分析法) |
37 | 总甲状腺素校准品 | 3×2.0mL/盒 | 788 | 总甲状腺素检测校准 |
38 | 总甲状腺素(T4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 2×50人份/盒 | 1706 | 临床样本总甲状腺素(T4)检测(化学发光免疫分析法) |
39 | 总甲状腺素(T4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 2×100人份/盒 | 2413 | 临床样本总甲状腺素(T4)检测(化学发光免疫分析法) |
40 | 游离三碘甲状腺原氨酸校准品 | 3×2.0mL/盒 | 788 | 游离三碘甲状腺原氨酸检测校准 |
41 | 游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 2×50人份/盒 | 1461 | 临床样本游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)检测(化学发光免疫分析法) |
42 | 游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 2×100人份/盒 | 2382 | 临床样本游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)检测(化学发光免疫分析法) |
43 | 游离甲状腺素校准品 | 3×2.0mL/盒 | 788 | 游离甲状腺素检测校准 |
44 | 游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 2×50人份/盒 | 1560 | 临床样本游离甲状腺素(FT4)检测(化学发光免疫分析法) |
45 | 游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 2×100人份/盒 | 2425 | 临床样本游离甲状腺素(FT4)检测(化学发光免疫分析法) |
46 | 促甲状腺激素校准品 | 3×2.0mL/盒 | 783 | 促甲状腺激素检测校准 |
47 | 促甲状腺激素(TSH)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 2×50人份/盒 | 1714 | 临床样本促甲状腺激素(TSH)检测(化学发光免疫分析法) |
48 | 促甲状腺激素(TSH)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 2×100人份/盒 | 2508 | 临床样本促甲状腺激素(TSH)检测(化学发光免疫分析法) |
49 | 乙型肝炎病毒表面抗原校准品 | 3×2.0mL/盒 | 197 | 乙型肝炎病毒表面抗原检测校准 |
50 | 乙型肝炎病毒表面抗原质控品(阳性) | 3×2.0 mL/盒 | 267 | 乙型肝炎病毒表面抗原室内质控(阳性) |
51 | 乙型肝炎病毒表面抗原质控品(阴性) | 3×2.0 mL/盒 | 270 | 乙型肝炎病毒表面抗原室内质控(阴性) |
52 | 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)测定试剂盒(CLIA) | 2×50人份/盒 | 688 | 临床样本乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测(CLIA) |
53 | 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)测定试剂盒(CLIA) | 2×100人份/盒 | 1620 | 临床样本乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测(CLIA) |
54 | 乙型肝炎病毒表面抗体校准品 | 3×2.0mL/盒 | 296 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测校准 |
55 | 乙型肝炎病毒表面抗体质控品(阳性) | 3×2.0 mL/盒 | 419 | 乙型肝炎病毒表面抗体室内质控(阳性) |
56 | 乙型肝炎病毒表面抗体质控品(阴性) | 3×2.0 mL/盒 | 437 | 乙型肝炎病毒表面抗体室内质控(阴性) |
57 | 乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)测定试剂盒(CLIA) | 2×100人份/盒 | 1199 | 临床样本乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)检测(CLIA) |
58 | 乙型肝炎病毒e抗原校准品 | 2×2.0mL/盒 | 197 | 乙型肝炎病毒e抗原检测校准 |
59 | 乙型肝炎病毒e抗原质控品(阳性) | 3×2.0 mL/盒 | 423 | 乙型肝炎病毒e抗原室内质控(阳性) |
60 | 乙型肝炎病毒e抗原质控品(阴性) | 3×2.0 mL/盒 | 419 | 乙型肝炎病毒e抗原室内质控(阴性) |
61 | 乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)测定试剂盒(CLIA) | 2×100人份/盒 | 1326 | 临床样本乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)检测(CLIA) |
62 | 乙型肝炎病毒e抗体校准品 | 2×2.0 mL/盒 | 197 | 乙型肝炎病毒e抗体检测校准 |
63 | 乙型肝炎病毒e抗体质控品(阳性) | 3×2.0 mL/盒 | 395 | 乙型肝炎病毒e抗体室内质控(阳性) |
64 | 乙型肝炎病毒e抗体质控品(阴性) | 3×2.0 mL/盒 | 395 | 乙型肝炎病毒e抗体室内质控(阴性) |
65 | 乙型肝炎病毒e抗体(Anti-HBe)测定试剂盒(CLIA) | 2×50人份/盒 | 684 | 临床样本乙型肝炎病毒e抗体(Anti-HBe)检测(CLIA) |
66 | 乙型肝炎病毒e抗体(Anti-HBe)测定试剂盒(CLIA) | 2×100人份/盒 | 1197 | 临床样本乙型肝炎病毒e抗体(Anti-HBe)检测(CLIA) |
67 | 乙型肝炎病毒核心抗体校准品 | 2×2.0 mL/盒 | 210 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测校准 |
68 | 乙型肝炎病毒核心抗体质控品(阳性) | 3×2.0 mL/盒 | 452 | 乙型肝炎病毒核心抗体室内质控(阳性) |
69 | 乙型肝炎病毒核心抗体质控品(阴性) | 3×2.0 mL/盒 | 450 | 乙型肝炎病毒核心抗体室内质控(阴性) |
70 | 乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)测定试剂盒(CLIA) | 2×50人份/盒 | 711 | 临床样本乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)检测(CLIA) |
71 | 乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)测定试剂盒(CLIA) | 2×100人份/盒 | 1508 | 临床样本乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)检测(CLIA) |
72 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体校准品 | 2×2.0 mL/盒 | 294 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测校准 |
73 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体阳性质控品 | 6×2.0mL/盒 | 2217 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体阳性室内质控 |
74 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体阴性质控品 | 3×2.0mL/盒 | 1189 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体阴性室内质控 |
75 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV)测定试剂盒(CLIA) | 2×50人份/盒 | 2586 | 临床样本人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV)检测(CLIA) |
76 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV)测定试剂盒(CLIA) | 2×100人份/盒 | 3818 | 临床样本人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV)检测(CLIA) |
77 | 梅毒螺旋体抗体校准品 | 2×2.0 mL/盒 | 363 | 梅毒螺旋体抗体检测校准 |
78 | 梅毒螺旋体抗体质控品（阳性） | 3×2.0mL/盒 | 523 | 梅毒螺旋体抗体室内质控（阳性） |
79 | 梅毒螺旋体抗体质控品（阴性） | 3×2.0mL/盒 | 521 | 梅毒螺旋体抗体室内质控（阴性） |
80 | 梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）测定试剂盒（CLIA） | 2×50人份/盒 | 1826 | 临床样本梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）检测（CLIA） |
81 | 梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）测定试剂盒（CLIA） | 2×100人份/盒 | 2751 | 临床样本梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）检测（CLIA） |
82 | 丙型肝炎病毒抗体校准品 | 2×2.0 mL/盒 | 358 | 丙型肝炎病毒抗体检测校准 |
83 | 丙型肝炎病毒抗体质控品(阳性) | 3×2.0mL/盒 | 507 | 丙型肝炎病毒抗体室内质控(阳性) |
84 | 丙型肝炎病毒抗体质控品(阴性) | 3×2.0mL/盒 | 512 | 丙型肝炎病毒抗体室内质控(阴性) |
85 | 丙型肝炎病毒抗体（Anti-HCV）检测试剂盒（CLIA） | 2×50人份/盒 | 2831 | 临床样本丙型肝炎病毒抗体（Anti-HCV）检测（CLIA） |
86 | 丙型肝炎病毒抗体（Anti-HCV）检测试剂盒（CLIA） | 2×100人份/盒 | 4943 | 临床样本丙型肝炎病毒抗体（Anti-HCV）检测（CLIA） |
87 | IL-6校准品 | C0：4×0.35mL C1：4×0.3mL C2：4×0.3mL/盒 | 680 | IL-6检测校准 |
88 | IL-6质控品(低值) | 3×0.5mL/盒 | 343 | IL-6低值室内质控 |
89 | IL-6质控品(高值) | 3×0.5mL/盒 | 343 | IL-6高值室内质控 |
90 | IL-6测定试剂盒(CLIA) | 2×50人份/盒 | 2053 | 临床样本IL-6检测（CLIA） |
91 | IL-6测定试剂盒(CLIA) | 2×100人份/盒 | 3900 | 临床样本IL-6检测（CLIA） |
附表2
序号 | 试剂名称 | 规格型号 | 预算 单价 （元） | 用途 |
1 | 光源灯组件（带包装） | JM 12V 50W MI/WL/盒 | 1200 | 生化仪光源灯 |
2 | 参比电极 | 1个/盒 | 4800 | 离子检测的电极电位基准电极 |
3 | 钾电极 | 1个/盒 | 4800 | 临床样本钾离子检测 |
4 | 氯电极 | 1个/盒 | 4800 | 临床样本氯离子检测 |
5 | 钠电极 | 1个/盒 | 4800 | 临床样本钠离子检测 |
6 | 生化分析仪电解质模块血清测试用定标液（离子选择电极法） | 2*100ml/盒（高低浓度各1瓶） | 640 | 生化分析仪电解质模块（离子选择电极法）血清测试的定标 |
7 | 样本稀释液（离子选择电极法） | 2L/瓶 | 880 | 稀释临床样本 |
8 | 生化分析仪用清洗液CD80(国内6瓶装) | 2L*6瓶/箱 | 1600 | 清洗生化管路、样本针、试剂针等 |
9 | 生化免疫分析仪用清洗液A | 6*55ml/盒 | 160 | 清洗生化反应杯、样本针、试剂针等 |
10 | 生化免疫分析仪用清洗液B | 6*55ml/盒 | 160 | 清洗生化反应杯、样本针、试剂针等 |
11 | 生化分析仪电解质模块用清洗液（ISE清洗液） | 2*100ml/盒 | 720 | 清洗生化反应杯、样本针、试剂针等 |
12 | 层析柱 | 1根/盒 | 16200 | 临床样本糖化血红蛋白测定 |
13 | 同型半胱氨酸（HCYⅡ）质控品 | 1×1mL；1×1mL/盒 | 178 | 同型半胱氨酸（HCYⅡ）室内质控 |
14 | 前白蛋白校准品 | 3×1 mL/盒 | 960 | 前白蛋白测定校准 |
15 | 肌酸激酶同工酶校准品 | 3×1 mL/盒 | 700 | 肌酸激酶同工酶测定校准 |
16 | 肌酐(CREA）测定试剂盒（肌氨酸氧化酶法） | 4*59+2*42/盒 | 3136 | 临床样本肌酐(CREA）测定（肌氨酸氧化酶法） |
17 | 二氧化碳(CO2)测定试剂盒（酶法） | 6*58+S:1*1.5/盒 | 1740 | 临床样本二氧化碳(CO2)测定（酶法） |
18 | 抗链球菌溶血素“O”(ASO )测定试剂盒（胶乳增强免疫透射比浊法） | 2*40+2*40/盒 | 3216 | 临床样本抗链球菌溶血素“O”(ASO )测定（胶乳增强免疫透射比浊法） |
19 | 糖化血红蛋白校准品 | CAL-1:2ml* CAL-2:2ml*1/盒 | 1200 | 糖化血红蛋白测定校准 |
20 | 糖化血红蛋白溶血剂 | 2L*3瓶/箱 | 5010 | 临床样本糖化血红蛋白测定溶血剂 |
21 | 糖化血红蛋白洗脱液A | 900ml*4袋/箱 | 7895 | 糖化血红蛋白洗脱 |
22 | 糖化血红蛋白洗脱液B | 100ml*2袋/箱 | 1315 | 糖化血红蛋白洗脱 |
23 | 糖化血红蛋白质控品 | 2ml*2支/盒 | 763 | 糖化血红蛋白室内质控 |
24 | 常规生化复合校准品 | 10×3 mL/盒 | 1100 | 常规生化复合测定校准 |
25 | 生化复合定值质控品（水平1） | 10×5 mL/盒 | 2000 | 生化复合定值室内质控（水平1） |
26 | 生化复合定值质控品（水平2） | 10×5 mL/盒 | 2000 | 生化复合定值室内质控（水平2） |
27 | 特种蛋白校准品 | 5×1 mL/盒 | 1000 | 特种蛋白测定校准 |
28 | 同型半胱氨酸（HCYⅡ）测定试剂盒（酶循环法）（含校准） | 4*34+4*11+S:5*1 /盒 | 17100 | 临床样本同型半胱氨酸（HCYⅡ）测定（酶循环法）与校准 |
29 | 同型半胱氨酸（HCYⅡ）测定试剂盒（酶循环法）（含校准） | 1*34+1*11+S:5*1 /盒 | 7500 | 临床样本同型半胱氨酸（HCYⅡ）测定（酶循环法）与校准 |
30 | 脂类校准品 | 5×1 mL/盒 | 1000 | 脂类测定校准 |
31 | 载脂蛋白A1(ApoA1)测定试剂盒（免疫透射比浊法） | 3*42+3*15/盒 | 1378 | 临床样本载脂蛋白A1(ApoA1)测定（免疫透射比浊法） |
32 | 载脂蛋白B(ApoB)测定试剂盒（免疫透射比浊法） | 3*42+3*15/盒 | 1443 | 临床样本载脂蛋白B(ApoB)测定（免疫透射比浊法） |
33 | 葡萄糖（Glu）测定试剂盒（葡萄糖氧化酶法） | 6*57+3*32/盒 | 240 | 临床样本葡萄糖（Glu）测定（葡萄糖氧化酶法） |
34 | α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)测定试剂盒（DGKC法） | 4*42+4*12/盒 | 307 | 临床样本α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)测定（DGKC法） |
35 | 肌酸激酶(CK)测定试剂盒（IFCC法） | 42*3+12*3/盒 | 760 | 临床样本肌酸激酶(CK)测定（IFCC法） |
36 | 肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)测定试剂盒(免疫抑制法) | 42*3+12*3/盒 | 2576 | 临床样本肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)测定(免疫抑制法) |
37 | 尿素(UREA)测定试剂盒（紫外-谷氨酸脱氧酶法） | 58*6+32*3/盒 | 520 | 临床样本尿素(UREA)测定（紫外-谷氨酸脱氧酶法） |
38 | 尿酸(UA) | 57*6+32*3/盒 | 410 | 临床样本尿酸(UA)测定 |
39 | β2-微球蛋白（β2-mG）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） | 2*40+2*12/盒 | 2000 | 临床样本β2-微球蛋白（β2-mG）测定（胶乳免疫比浊法） |
40 | β2-微球蛋白（β2-mG）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） | 2*40+2*12+S:5*0.5（含校准品）/盒 | 2067 | 临床样本β2-微球蛋白（β2-mG）测定（胶乳免疫比浊法） |
41 | 二氧化碳(CO2)测定试剂盒（酶法）（含校准品） | 6*20+S:1*1.5/盒 | 620 | 临床样本二氧化碳(CO2)测定（酶法）（含校品准） |
42 | 钙(Ca)测定试剂盒（偶氮胂Ⅲ法） | 4*45/盒 | 84 | 临床样本钙(Ca)测定（偶氮胂Ⅲ法） |
43 | 无机磷(P Ⅱ)测定试剂盒 | 4*44+4*16/盒 | 142 | 临床样本无机磷(P Ⅱ)测定 |
44 | 镁(Mg)测定试剂盒（二甲苯胺蓝法） | 4*45/盒 | 130 | 临床样本镁(Mg)测定（二甲苯胺蓝法） |
45 | 铁(Fe)测定试剂盒 | 37*4+16*2/盒 | 570 | 临床样本铁(Fe)测定 |
46 | 抗链球菌溶血素“O”(ASO )测定试剂盒（胶乳增强免疫透射比浊法）（含校准品） | 2*40+2*40+S:1*0.5/盒 | 3770 | 临床样本抗链球菌溶血素“O”(ASO )测定（胶乳增强免疫透射比浊法）与校准 |
47 | 类风湿因子(RF Ⅱ)测定试剂盒（免疫比浊法）（含校准品） | 2*40+2*11+S:5*0.5/盒 | 2200 | 临床样本类风湿因子(RF Ⅱ)测定（免疫比浊法）与校准 |
48 | 类风湿因子(RF Ⅱ)测定试剂盒（免疫比浊法） | 2*40+2*11/盒 | 1824 | 临床样本类风湿因子(RF Ⅱ)测定（免疫比浊法） |
49 | C反应蛋白（CRP）测定试剂盒 | 2*35+2*10/盒 | 615 | 临床样本C反应蛋白（CRP）测定 |
50 | 尿液分析仪保养液 | 230ml/盒 | 360 | 尿液分析仪保养 |
51 | 多项目尿液化学分析质控品 | 12瓶/盒 | 580 | 多项目尿液化学分析室内质控 |
52 | 尿液分析试纸条（干式化学法） | 100T*10桶/箱 | 2500 | 临床尿液样本干式化学法分析 |
53 | 尿液分析仪清洗液A液 | 5L/桶 | 1400 | 尿液分析仪清洗 |
54 | 尿液分析仪清洗液B液 | 5L/桶 | 1400 | 尿液分析仪清洗 |
55 | 便分析仪冲洗液 | 5L/桶 | 300 | 便分析仪冲洗 |
56 | 便分析仪浓缩清洗液 | 10ml*10/盒 | 400 | 便分析仪清洗 |
57 | 便分析样本采集管 | 400支/箱 | 300 | 临床便样本采集、转运容器 |
58 | 便隐血（FOB）检测试剂盒（胶体金法） | 100人份/盒 | 300 | 临床便样本隐血（FOB）检测（胶体金法） |
59 | 便分析样本稀释液 | 2.8L/桶*2/箱 | 400 | 临床便样本稀释 |
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